ketvirtadienis, rugpjūčio 6 d.
JAV Maisto ir vaistų administracija: IQOS sistema mažiau kenksminga nei įprastos cigaretės
Alfa.lt

Už visuomenės sveikatos apsaugą atsakinga JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) praėjusią savaitę pripažino, kad kaitinamojo tabako sistema IQOS yra modifikuotos rizikos tabako produktas (angl. modified risk tobacco product (MRTP)). Kadangi šis produktas, kurį gamina „Philip Morris International“, išskiria mažiau kenksmingų medžiagų, FDA agentūra nurodė, kad jis prisideda prie rūkančios visuomenės sveikatos gerinimo.

Griežčiausius reikalavimus gaminių saugumui kelianti agentūra priėmė šį sprendimą atsižvelgdama į atliktą mokslinių tyrimų analizę. Įvertinusi tyrimus, FDA pripažino, kad IQOS skiriasi nuo cigarečių ir, lyginant su tradicinėmis cigaretėmis, naudojant šį produktą išskiriama mažiau kenksmingų cheminių medžiagų.

Siekdama, kad vartotojams būtų suteikiama patikima ir faktais pagrįsta informacija, agentūra leido parduodant ir pristatant kaitinamojo tabako sistemą IQOS JAV rinkoje teigti, kad:

- IQOS kaitinamojo tabako sistema kaitina tabaką, bet jo nedegina.

- Lyginant su tradicinėmis cigaretėmis IQOS sistema reikšmingai sumažina kenksmingų ir galimai kenksmingų cheminių medžiagų išsiskyrimą.

- Moksliniais tyrimais įrodyta, kad visiškai perėjus nuo įprastų cigarečių prie IQOS sistemos, sumažinamas kenksmingų ar galimai kenksmingų cheminių medžiagų poveikis organizmui.

IQOS yra pirmasis ir vienintelis elektroninis nikotino produktas, kuriam buvo suteiktas toks leidimas.

Už tabako produktų gamybos bei prekybos reguliavimą atsakinga FDA teigia, kad IQOS galėtų turėti teigiamos įtakos bendrai visuomenės sveikatai: tiek rūkantiesiems, tiek aplinkiniams.

„FDA sprendimas yra istorinis pasiekimas visuomenės sveikatos srityje. Daugybė iš dabar rūkančių dešimčių milijonų vyrų ir moterų ateityje mes rūkyti. Tačiau rūkymo atsisakys ne visi, tad FDA priimtas sprendimas atveria galimybę informuoti šiuos suaugusiuosius, kad visiškas perėjimas prie kaitinamojo tabako sistemos yra geresnis pasirinkimas nei rūkyti toliau“, - komentuodamas FDA sprendimą sakė „Philip Morris International“ (PMI) generalinis direktorius André Calantzopoulos, 

PMI duomenimis, šių metų kovo pabaigoje apie 10,6 milijono suaugusių rūkančiųjų visame pasaulyje yra metę rūkyti ir perėję prie kaitinamojo tabako produktų, kurie parduodami 53 šalių rinkose.

FDA sprendimas dėl IQQS priimtas praėjus trejiems metams po to, kai FDA leido komercializuoti IQOS Jungtinėse Valstijose be papildomų teiginių apie modifikuotą riziką.

2020 07 13 10:01
Spausdinti
Naujienos iš interneto
traffix.lt